ALERTE SANTÉ – Environ 7 millions de préservatifs rappelés en Europe : des risques de rupture et de perforation

Une alerte sanitaire d’ampleur européenne. Le 30 octobre 2026, le ministère français de l’Économie a annoncé la suspension de commercialisation et d’importation de plusieurs références de préservatifs ultrafins fabriqués par l’entreprise malaisienne Richter Rubber Technology.

À l’origine de cette décision : des défauts constatés lors de contrôles et d’analyses en laboratoire. Les investigations ont révélé des irrégularités dans l’épaisseur et la qualité du film de latex utilisé lors de la fabrication. Ces anomalies peuvent provoquer des perforations ou des ruptures pendant l’utilisation.

15 références concernées, environ 7 millions de produits en Europe

Selon les autorités françaises, les produits concernés représentent environ 7 millions de préservatifs distribués sur le marché européen. Une partie seulement de ces produits a été commercialisée en France.

Parmi les marques et références concernées figurent notamment :

• My Lubie Ultra Fin
• Einhorn Condoms
• Releaf
• Vitalis Super Thin
• Prevento Feelings
• ON Super Thin
• Naked Tested & Rolled
• Primeros Innocent
• You+Me Darling

Cette liste n’est pas exhaustive. Les références et les numéros de lots doivent impérativement être vérifiés sur les fiches officielles de rappel.

Des conséquences potentielles pour la santé

Les défauts constatés peuvent compromettre l’efficacité de ces moyens de contraception et de protection.

Depuis les premiers rappels, huit utilisateurs ont notamment signalé des ruptures de préservatifs correspondant aux lots analysés comme non conformes et dangereux.

Les risques identifiés concernent principalement :

• La transmission d’infections sexuellement transmissibles (IST).
• Les grossesses non désirées.

Les autorités recommandent aux personnes ayant utilisé les produits concernés de réaliser un dépistage des IST auprès d’un laboratoire d’analyses médicales. En cas de retard de règles, un test de grossesse est également recommandé.

Que faire si vous possédez l’un de ces produits ?

Les consommateurs sont invités à :

• Ne plus utiliser les préservatifs concernés.
• Vérifier la marque, la référence et le numéro de lot.
• Contacter le point de vente pour connaître les modalités de retour.
• Demander conseil à un professionnel de santé ou à un centre de dépistage (CeGIDD) en cas d’utilisation d’un produit concerné.

Une vigilance qui dépasse les frontières

Dans une région comme les Trois Frontières, où les habitants circulent quotidiennement entre la France, le Luxembourg et l’Allemagne, cette information mérite une attention particulière.

Les achats en ligne et les circuits de distribution transfrontaliers rendent indispensable la vérification des références et des lots concernés.

Cette affaire rappelle également l’importance des contrôles de conformité des dispositifs médicaux destinés au grand public.

Radio Tripoint invite ses auditeurs et lecteurs à consulter les informations officielles avant toute utilisation d’un produit concerné.